CRISPR-терапию впервые применили in vivo. Для лечения слепоты

Для лечения врождённых заболеваний не обязательно редактировать геном зародыша. И можно не забирать клетки у пациента. Теперь делается всё непосредственно в самом человеке. Это эффективней и безопасней. Пока, правда технология тестируется и отрабатывается. Но мы верим в успех. В США начались клинические испытания CRISPR-терапии для борьбы с одной из формы врожденной слепоты — амаврозом Лебера 10 типа. Первому пациенту ввели […]