Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS) — это заболевание, вызванное однонуклеотидной мутацией в гене ламина А (LMNA) и характеризующееся ускоренным старением, поражением сердечно-сосудистой системы и преждевременной смертью. В настоящее время единственным вариантом лечения является недавно одобренный ингибитор фарнезилтрансферазы — лонафарниб. Однако у препарата имеется ряд побочных эффектов, которые могут ухудшить состояние пациента. В настоящих двух статьях в […]