Российские ученые нашли новое семейство антибиотиков из группы липогликопептидов

В эпоху стремительно распространяющейся антибиотикорезистентности ученые всеми силами пытаются найти новые антибиотики, чтобы расширить арсенал антиинфекционных препаратов. Большой коллектив российских исследователей недавно сообщил об открытии нового семейства антибиотиков липогликопептидной природы, которые синтезирует штамм бактерии Streptomyces. Свойства двух веществ из этой группы, гауземицинов A и B, были детально изучены. Крайне необычная химическая структура позволяет надеяться на нетипичный […]

Чат-боты, клоны и этика загробной жизни: на пути к цифровому бессмертию

В силах ли современные технологии обмануть смерть Страх смерти — естественное состояние для человека, как и попытки достичь бессмертия, только в последнем люди пока не преуспели. Всё могут изменить современные технологии. Вместе с футурологом Алексеем Турчиным мы разобрались, что необходимо для создания цифровой копии собственного сознания и с какими этическими проблемами тогда столкнется человечество.

Что такое смерть в XXI веке и почему мы ее боимся?

Философ Хави Кэрол о том, что стоит за страхом смерти и почему иногда так трудно жить своей жизнью Смерть — одно из самых интересных явлений для философов прошлого и настоящего. Мы знаем, что жизнь человека конечна, а значит, наше время строго ограничено. Философы изучают, как знание о смерти влияет на жизнь человека. 

Молекула-рука поможет фармацевтам отлавливать «злых близнецов» лекарственных препаратов

Химики из Института элементоорганических соединений имени А. Н. Несмеянова предложили новый метод получения «зеркальных» катализаторов, которые используются для создания ценных органических соединений, например противогрибковых препаратов. Это поможет решить проблему тестирования лекарств, у которых есть вторая форма — зеркально симметричный «близнец», способный вызывать опасные побочные эффекты. Статья об исследовании, поддержанном грантом Российского научного фонда, опубликована в журнале Angewandte Chemie.

Прямое введение CRISPR в кровь помогло вылечить генетическое заболевание

Технология генного редактирования CRISPR/Cas9, используемая в науке для удаления и замещения разделов ДНК в клетках, помогла в лечении генетического заболевания. Команду специалистов в данной работе возглавила профессор Джулиана Гиллмор из Университетского колледжа Лондона.