Подход показал себя успешным на мышах. В новом исследовании, опубликованном в Journal of Nanobiotechnology, исследователи предотвратили атрофию мышц как in vitro, так и in vivo, поставив систему редактирования генов CRISPR-Cas9, упакованную в сконструированные внеклеточные пузырьки.