В исследовании, опубликованном в журнале Nature Biotechnology, ученые представили метод точного генного редактирования. Разработка поможет в лечении многих заболеваний. Исследователи из Института Гладстона и Калифорнийского университета в Сан-Франциско разработали новую технологию редактирования генов с помощью CRISPR-Cas9. Предложенный метод не использует вирусы и позволяет вводить длинные цепочки ДНК с высокой точностью.