Серые кардиналы: бактерии, генная инженерия и CRISPR

В современном обществе у процесса генетической модификации появились различные ассоциации с мутантами, зомби, опытами, необратимыми последствиями. Но неужели все так плохо и прогресс генной инженерии не несёт практической пользы?  В блоге ЛАНИТ-Интеграции на Хабре уже есть две мои статьи про повышение урожайности картофеля с помощью цифровых технологий и  про промышленное выращивание овощей. В этой статье я подробнее остановлюсь на многогранной […]

CRISPR и УЗИ вылечили рак печени у мышей за 15 дней

С помощью генного редактирования CRISPR/Cas ученым удалось обойти главную проблему при лечении рака печени — защитную реакцию, усиливающую агрессивность рака. Не менее важно и то, что такая терапия оказывает воздействие только на раковые клетки без вреда для здоровых.

Терапия CRISPR/Cas помогла двум пациентам с дистрофией сетчатки увидеть свет

Технология CRISPR/Cas помогла двум пациентам из пяти в лечении врожденной дистрофии сетчатки — люди стали лучше различать источники света и ориентироваться в пространстве. Итоги клинических испытаний геномного редактирования опубликовала на своем сайте компания Editas Medicine, контролирующая исследование. В скором времени она планирует начать клинические испытания на детях.

Новый CRISPR/Cas разрезает РНК

Ученые обнаружили, что новая система работает не с ДНК, а с РНК, а также обладает рядом уникальных биологических свойств, которые были недоступны ранее. В перспективе ее применение откроет новые возможности в генетических исследованиях и биотехнологиях. Автор исследования Стивен Браунс занимается исследованием CRISPR/Cas с 2006 года, регулярно открывая ее новые варианты. Например, CRISPR/Cas9 позволяет точно редактировать ДНК в клетках. Этот метод произвел настоящую революцию в изучении генетических заболеваний. Пандемия […]

Модифицированная направляющая РНК помогла CRISPR-системе эффективнее подавлять активность генов

Система для подавления активности генов, основанная на белке Cas13 и направляющей РНК, работает до 80 процентов эффективнее при химической модификации нуклеотидов РНК, рассказывают американские ученые в исследовании, опубликованном в журнале Cell. Увеличение эффективности и срока жизни молекулы в клетке показали метилирование, внесение серы или инвертированного тимидина в 3’-конец направляющей РНК. Модифицированные РНК также проверили на участке гена SARS-CoV-2 и внутри первичных T-лимфоцитов человека, где они тоже показали свою эффективность. […]

Прямое введение CRISPR в кровь помогло вылечить генетическое заболевание

Технология генного редактирования CRISPR/Cas9, используемая в науке для удаления и замещения разделов ДНК в клетках, помогла в лечении генетического заболевания. Команду специалистов в данной работе возглавила профессор Джулиана Гиллмор из Университетского колледжа Лондона.

Новая технология генного редактирования не режет ДНК

CRISPR — инструмент генного редактирования — совершил революцию в биологии, но и он не лишен недостатков. Гарвардские ученые продемонстрировали альтернативную систему Retron Library Recombineering (RLR), которая не разрезает участки ДНК и способна обрабатывать миллионы мутаций и бактериальных клеток одновременно. Применять ее можно будет в тех случаях, когда CRISPR по тем или иным причинам не подходит.

CRISPR-система внесла в эпигеном наследуемые изменения

Биологи разработали систему CRISPRoff, которая способна направленно подавлять активность генов, не внося мутаций в ДНК. Механизм работы этого инструмента основан на эпигенетическом перепрограммировании, которое не зависит от CpG-сайтов метилирования в генах. Подавление активности генов CRISPRoff наследуется, что удалось показать на поколениях стволовых клеток, развивающихся в нейроны. Ученые также создали инструмент, способный восстановить активность генов после CRISPRoff и назвали его CRISPRon. Исследование опубликовано в журнале Cell.

Генная терапия облегчила боль у мышей

Исследователи из США опробовали на мышах эпигенетическое подавление гена одного из белков, ответственных за передачу болевого сигнала, при помощи генетических редакторов Cas9 и ZNF. На разных моделях такой подход привел к снижению болевой чувствительности у животных, сообщили ученые в статье в Science Translational Medicine.