Редактирование генома. Величайшее благо или абсолютное зло? — Hi-News.ru

У человечества есть несколько ”ящиков Пандоры”, которые лучше не открывать. Если даже желание или необходимость его открыть все же появились, то делать это надо с максимальной осторожностью. Одним из таких ящиков является генная инженерия и редактирование генома. Кажется, что в этой истории все красиво. Мы можем получить лекарство от всех болезней, можем стать супер людьми, […]

Ученые выяснили, как бактерии собирают информацию для своих защитных систем

Коллектив ученых из Сколковского института науки и технологий изучил бактерию Thermus thermophiles и узнал, как работает ее защитная система CRISPR/Cas. Она собирает генетический материал из небольшой области генома бактериофага, благодаря чему может нейтрализовать опасность еще на ранней стадии. Это открывает перспективы для генетических манипуляций как с бактериями, так и с вирусами-фагами. Исследование опубликовано в журнале Nucleic Acids Research. CRISPR/Cas […]

piРНК — аналог CRISPR у эукариот

Главная функция систем CRISPR/Cas у прокариот — защита от вирусов и других мобильных генетических элементов. В ходе работы CRISPR/Cas в геном бактерии или археи вставляются небольшие фрагменты генома вируса или транспозона, которые необходимы для быстрого ответа при повторной атаке такого же вируса или мобильного элемента. У эукариотических организмов за защиту от транспозонов отвечают особые малые […]

Просто о сложном: CRISPR/Cas

CRISPR/Cas — система адаптивного иммунитета бактерий и архей, которая пригодилась и эукариотам. Мы попытались предельно ясно отразить этот механизм, породивший взрыв в биологическом сообществе и, вероятно, сильно изменивший будущее науки и человечества.

Генная терапия: познакомьтесь с лекарствами будущего

В XX веке медицина и фармацевтика совершили невероятный скачок. Были созданы и внедрены в широкую практику самые разные лекарства — от антибиотиков до первых терапевтических антител, — благодаря чему существенно улучшилось здоровье и самочувствие многих людей, а также выросла средняя продолжительность жизни. Однако прогресс не остановить: доставка нужных генов прямо в клетки и ткани организма или их направленное […]

Геном взошел на трон. Постгеномная эра.

«Это конец начала». Эта английская фраза (от англ. «This is the end of the beginning») наиболее точно описывает то, что произошло 26 июня 2000 года. В этот день после 15 лет исследований завершился грандиозный проект «Геном человека» и началась постгеномная эра – новый этап в развитии человечества.

Новый вирусный белок эффективно подавил активность CRISPR

Американские ученые выделили вирусный белок, который подавляет активность системы CRISPR-Cas13, работающей с РНК. Кроме того, что белок позволяет бактериофагам преодолевать бактериальную систему иммунитета и размножаться, потенциально он может быть использован для контроля активности CRISPR в клетках человека, предполагают авторы статьи в Science.

Подтверждено: один укол CRISPR может вылечить глаукому

Эксперименты на мышах и человеческих тканях подтвердили, что инактивация единственного гена с помощью CRISPR способна снизить внутриглазное давление, которое в противном случае привело бы к слепоте. На очереди клинические испытания с участием человека. Если они пройдут успешно, 64 миллиона человек, страдающих глаукомой, смогут встать в очередь на терапевтический укол.

CRISPR-терапию впервые применили in vivo. Для лечения слепоты

Для лечения врождённых заболеваний не обязательно редактировать геном зародыша. И можно не забирать клетки у пациента. Теперь делается всё непосредственно в самом человеке. Это эффективней и безопасней. Пока, правда технология тестируется и отрабатывается. Но мы верим в успех. В США начались клинические испытания CRISPR-терапии для борьбы с одной из формы врожденной слепоты — амаврозом Лебера 10 типа. Первому пациенту ввели […]