Ранее неизвестный признак вероятной нейродегенерации обнаружили в иммунной системе головного мозга. У некоторых людей он определяется за 20 лет до симптомов. Помимо потенциала в качестве ранней диагностики неизлечимой болезни подробное изучение этого механизма указало на некоторые молекулы, которые могут стать новыми препаратами-кандидатами.
Международная исследовательская группа сообщает о создании мощной супермолекулы, которую сделали из ДНК и пептида.
Новый двухкомпонентный препарат вводится интраназально и замедляет накопление в мозге амилоидных бляшек — ключевых спутниц болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных процессов.
В большинстве случаев деменция прогрессирует медленно — от первых симптомов до летального исхода может пройти почти десятилетие. Между тем до 30% случаев относятся к быстро прогрессирующей форме болезни и ученые до сих пор не знали, почему это происходит. Их открытие не только объясняет причину этого стремительного скачка, но и открывает возможности для точной и ранней диагностики данной формы заболевания.
Выводы основаны на экспериментах с лабораторными крысами, которых повергали непрерывному воздействию светом в течение четырех месяцев. У всех животных быстро начался когнитивный спад, а затем на фоне окислительного стресса в головном мозге проявились все симптомы начинающегося Альцгеймера. Для человека выводы эксперимента однозначны: для профилактики неврологических заболеваний следует особенно тщательно следить за режимом дня и качеством ночного сна.
Силденафил — препарат, созданный (но не показавший эффективности) как средство для лечения сердечно-сосудистых нарушений, получил громкую известность и популярность благодаря одному из побочных эффектов — улучшению кровотока в области малого таза. Но история лекарства на этом не закончилась — регулярно появляются исследования по расширению области его применения. Так, специалисты, представляющие Кливлендскую клинику (Cleveland Clinic), полагают, основываясь на данных медицинской статистики, что силденафил может заметно […]
Разработчики уникального российского пептидного препарата для лечения болезни Альцгеймера планируют обратиться за разрешением на проведение его клинических испытаний после 2022 года, сообщил РИА Новости директор Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии, главный научный сотрудник Института физиологии имени И.П. Павлова РАН, член-корреспондент РАН, профессор Владимир Хавинсон.
Американские исследователи при помощи сетевого анализа среди 1600 одобренных FDA препаратов выяснили, что виагра может быть эффективна в лечении болезни Альцгеймера. Кроме этого, ученые проанализировали базы данных страховых компаний США и обнаружили, что у пациентов, которым назначали виагру, шестилетний риск развития болезни Альцгеймера на 69 процентов ниже, чем у других людей. Исследование опубликовано в Nature Aging.
Ученые Центра исследований молекулярных механизмов старения и возрастных заболеваний МФТИ в сотрудничестве с коллегами из Института биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН и Исследовательским центром города Юлиха провели экспериментальное исследование перспективного лекарственного средства от нейродегенерации. Результаты исследований, поддержанных РНФ (20-64-46027), опубликованы в Journal of Medicinal Chemistry и являются существенным шагом к […]