Ключ к тайне «новых» генов был найден в «мусорной ДНК»

Ученые нашли причину того, почему некоторые новые гены приобретают решающее значение для организма, — пишет sciencenews.org со ссылкой на eLife. Новое исследование было проведено на плодовых мушках. Это показывает, что некоторые новые гены быстро приобретают решающее значение, поскольку они регулируют тип ДНК, называемый гетерохроматином. Когда-то считающийся «мусорной ДНК», гетерохроматин на самом деле выполняет множество важных задач, в том […]

Как радиация повреждает ДНК?

Радиация действует на нас ежедневно. Рассказываем, как она влияет на живые клетки Это материал из гида «Радиация: яд или лекарство», приуроченного к 75-летию атомной промышленности. Партнер гида — «Росатом».

Безошибочная починка ДНК, вызванная Spt6, защищает стабильность генома стволовых клеток глиобластомы.

Стволовые раковые клетки самообновляются, могут дифференцироваться и давать начало опухолям в новом организме при их трансплантации. К сожалению, именно эти клетки резистентны к классической химиотерапии и радиотерапии. Возможно, именно они дают начало метастазам (Yu et al., 2012). Ученые под руководством Петры Хамерлик провели полногеномный скрин генов ремоделеров хроматина, которые помогают стволовым клеткам глиобластомы усиливать починку […]

Зрительный нерв впервые восстановили с помощью генной терапии

Для этого ученые использовали белок протрудин ТАСС, 5 ноября. Молекулярные биологи придумали, как можно стимулировать восстановление зрительного нерва, с помощью которого в мозг попадает информация о том, что видят наши глаза. Созданную генную терапию ученые опробовали на глазах нескольких крыс. Статью с результатами исследования опубликовал научный журнал Nature Communications.

Новости биотехнологий за прошедшие две недели

 — Составлен перечень заболеваний, при которых лечат редактированием оснований — https://smerti.net/articles/2020/10/07/sostavlen-perechen-zabolevanij-pri-kotoryh-lechat-redaktirovaniem-osnovanij/  — Нобелевскую премию по химии присудили за метод редактирования генома CRISPR/Cas — https://smerti.net/articles/2020/10/08/nobelevskuju-premiju-po-himii-prisudili-za-metod-redaktirovanija-genoma-crispr-cas/  — Как разрабатывают вакцины. От лабораторных исследований клеток до десятков тысяч испытуемых — https://smerti.net/articles/2020/10/10/kak-razrabatyvajut-vakciny/  — Биолог Всеволод Белоусов о синтетической биологии, ее применении в медицине и управлении активностью нейронов — https://smerti.net/articles/2020/10/10/sinteticheskaja-medicina/ […]

Дженнифер Даудна об этике редактирования человеческих геномов

Хотя я в целом тоже испытываю беспокойство при мысли о том, что человек может взять под контроль эволюцию собственного вида, я все же не стану утверждать, что природа как-то специально настраивала нашу наследственную информацию. Совершенно очевидно, что эволюция не приспособила геном человека для сегодняшней эпохи, когда современная пища, компьютеры и высокоскоростные способы перемещения полностью изменили […]

Российские ученые создали новый сборщик для чтения геномов микробных сообществ

Сотрудники СПбГУ совместно с американскими учеными разработали новый метод сборки образцов ДНК микробных сообществ, который поможет в решении широкого круга фундаментальных задач. Об этом сообщает престижный научный журнал Nature Methods.

Составлен перечень заболеваний, при которых лечат редактированием оснований

Российские генетики составили самую полную в мире базу данных заболеваний, для лечения которых могут быть использованы методы геномного редактирования, основанные на редакторах оснований. Статья опубликована в журнале BMC Medical Genomics. ДНК состоит из нуклеотидов, соединенных между собой по принципу комплементарности: аденин-тимин, цитозин-гуанин. Точечная мутация — это замена одного нуклеотида другим, такие случаи составляют 90% всех […]

ДНК полимераза ζ участвует в механизмах починки и модификации ДНК с помощью РНК.

Двуцепочечные разрывы ДНК – одна из самых опасных поломок в хроматине. Существует два основных пути починки таких разрывов – негомологичное соединение концов и гомологичная рекомбинация. При первом пути починки концы разрыва просто соединяются между собой. При гомологичной рекомбинации разрыв в ДНК застраивается по образцу гомологичной цепи, РНК или комплементарной ДНК, которая считывается с РНК (кДНК).

Редактирование генома. Величайшее благо или абсолютное зло? — Hi-News.ru

У человечества есть несколько ”ящиков Пандоры”, которые лучше не открывать. Если даже желание или необходимость его открыть все же появились, то делать это надо с максимальной осторожностью. Одним из таких ящиков является генная инженерия и редактирование генома. Кажется, что в этой истории все красиво. Мы можем получить лекарство от всех болезней, можем стать супер людьми, […]