Генная терапия с использованием ВИЧ подарила иммунитет детям с «синдромом мальчика в пузыре»
Модифицированные частицы ВИЧ помогли «отредактировать» гены, необходимые для роста здоровых лимфоцитов, у детей с врожденным иммунодефицитом.
Модифицированные частицы ВИЧ помогли «отредактировать» гены, необходимые для роста здоровых лимфоцитов, у детей с врожденным иммунодефицитом.
Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Слепота — не всегда приговор, ведь вирусы могут помочь восстановить утраченное зрение. Но какие это вирусы, как их применять? О том, что такое вирусные векторы и как именно они участвуют в восстановлении зрения, вы узнаете в этой статье.
Американские ученые выяснили, что в коре человеческого мозга по меньшей мере через сутки после смерти экспрессия некоторых генов не только сохраняется, но и повышается. Результаты работы опубликованы в журнале Scientific Reports.
Исследователи из США опробовали на мышах эпигенетическое подавление гена одного из белков, ответственных за передачу болевого сигнала, при помощи генетических редакторов Cas9 и ZNF. На разных моделях такой подход привел к снижению болевой чувствительности у животных, сообщили ученые в статье в Science Translational Medicine.
Некоторые онкологические болезни крови начинаются с мутаций, появившихся ещё в детском возрасте. Рак считается возрастной болезнью. Есть онкологические заболевания, возникающие преимущественно у детей и очень молодых людей, однако в целом, если брать всю «онкологию», её риск возрастет в пожилом возрасте. В то же время мы знаем, что клетки становятся злокачественными из-за мутаций. И эти мутации […]
Команда специалистов из Массачусетского технологического института опубликовала исследование, в котором рассказала, что выявлен ген, который чаще всего встречается у людей с болезнью Альцгеймера.
Собственный сервис по наработке вирусных частиц (векторов) российские ученые называют настоящим достижением. Ведь раньше для создания точечных фармацевтических препаратов, необходимых для лечения генетических заболеваний, все соединения заказывались в других странах у зарубежных коллег. Об этом пишет ТАСС со ссылкой на пресс-службу Центра компетенций Национальной технологической инициативы (НТИ).
Группа биоинженеров из Университета штата Аризона (ASU) создала новый процесс встраивания цепей синтетических генов в клетки-хозяева. Это открытие имеет большое значение для повышения эффективности многих методов лечения заболеваний.
Российские ученые совместно с коллегами из Германии и США проанализировали изменение суточного ритма внутриглазного давления у пациентов с глаукомой и определили гены, ассоциированные с этим заболеванием. Наиболее вероятным кандидатом оказался ген, связанный с тонусом сосудов, вероятно, мутации в нем становятся причиной возникновения глаукомы. Дальнейшие исследования помогут повысить эффективность лечения этой болезни, подчеркивается в сообщении пресс-службы […]
Открытие сделано благодаря наблюдению за одной семьей, где больше половины родственников с одним и тем же вариантом гена перенесли инсульт. Ученые считают, что нашли важный биомаркер для профилактики инсульта, а также инструмент для более эффективного лечения.452 Исследователи из Лундского университета (Швеция) определили вариант гена MAP3K6, который может вызывать патологии мелких сосудов головного мозга и инсульт. В настоящее время основными факторами риска инсульта считается образ жизни […]