Международная группа исследователей обнаружила, что двуаллельные мутации в гене TMEM63C ассоциированы с дегенеративным заболеванием двигательных нейронов. Продукт этого гена важен для снабжения митохондрий фосфолипидами — таким образом, получено очередное доказательство взаимосвязи между аномалиями липидного обмена и нейродегенеративными заболеваниями.