Предложена новая стратегия терапии нейродегенеративных заболеваний

Ученые из Медицинской школы Вашингтонского университета получили крысиную модель болезни Шарко — Мари — Тута типа 2А, вызываемой мутациями в гене Mfn2. Они показали, что если удалить у таких мутантных крыс ген Sarm1, то можно предотвратить дегенерацию аксонов и даже повлиять на работу митохондрий. Это важно не только для терапии этой болезни, но и в целом для лечения […]