Предисловие Грегори Фэйи Будучи биогеронтологом, я посещаю научные встречи, посвящённые старению, с начала 1980-х годов и видел, и слышал много потрясающих вещей. Но когда я посетил лекцию Джорджа Чёрча на конференции, организованной Фондом SENS Обри де Грэя в конце 2014 года, я понял, что только что услышал самую замечательную лекцию в моей жизни.
Возможность изменять фрагменты ДНК всегда была святым Граалем биотехнологии и медицины. CRISPR позволяет делать это с невиданной ранее скоростью и эффективностью. Считайте, что биологи раньше работали на пишущей машинке, а благодаря CRISPR в одночасье пересели на MacBook. Не зря открытие этого метода в 2020 году удостоилось Нобелевской премии по химии.
МОСКВА, 21 янв — РИА Новости. Американские биологи, используя технологию генного редактирования CRISPR, разработали метод отслеживания отдельных раковых клеток по мере их размножения и метастазирования в режиме реального времени. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Нейродегенеративные заболевания, травмы или инсульт неизбежно вызывают гибель нейронов головного мозга, запас которых в большинстве отделов не восполняется естественным путём. Поэтому многообещающим терапевтическим подходом стал путь искусственный: получение нейронов из глиальных клеток. Однако многие клетки погибают, так и не завершив превращение. Исследователи из Центра Гельмгольца и Университета Людвига Максимилиана в Мюнхене обнаружили причину, мешающую преобразованию: […]
ТАСС, 23 октября. Молекулярные биологи создали наночастицы, с помощью которых геномный редактор CRISPR/Cas9 можно использовать для лечения серповидноклеточной анемии и других болезней крови, которые связаны с появлением опасных мутаций в генах, задействованных в производстве гемоглобина. Статью с результатами их первых опытов опубликовал научный журнал Science Advances.
У человечества есть несколько ”ящиков Пандоры”, которые лучше не открывать. Если даже желание или необходимость его открыть все же появились, то делать это надо с максимальной осторожностью. Одним из таких ящиков является генная инженерия и редактирование генома. Кажется, что в этой истории все красиво. Мы можем получить лекарство от всех болезней, можем стать супер людьми, […]
Коллектив ученых из Сколковского института науки и технологий изучил бактерию Thermus thermophiles и узнал, как работает ее защитная система CRISPR/Cas. Она собирает генетический материал из небольшой области генома бактериофага, благодаря чему может нейтрализовать опасность еще на ранней стадии. Это открывает перспективы для генетических манипуляций как с бактериями, так и с вирусами-фагами. Исследование опубликовано в журнале Nucleic Acids Research. CRISPR/Cas […]
Главная функция систем CRISPR/Cas у прокариот — защита от вирусов и других мобильных генетических элементов. В ходе работы CRISPR/Cas в геном бактерии или археи вставляются небольшие фрагменты генома вируса или транспозона, которые необходимы для быстрого ответа при повторной атаке такого же вируса или мобильного элемента. У эукариотических организмов за защиту от транспозонов отвечают особые малые […]
CRISPR/Cas — система адаптивного иммунитета бактерий и архей, которая пригодилась и эукариотам. Мы попытались предельно ясно отразить этот механизм, породивший взрыв в биологическом сообществе и, вероятно, сильно изменивший будущее науки и человечества.
В XX веке медицина и фармацевтика совершили невероятный скачок. Были созданы и внедрены в широкую практику самые разные лекарства — от антибиотиков до первых терапевтических антител, — благодаря чему существенно улучшилось здоровье и самочувствие многих людей, а также выросла средняя продолжительность жизни. Однако прогресс не остановить: доставка нужных генов прямо в клетки и ткани организма или их направленное […]